DIF Hidalgo refuerza el apoyo a personas con enfermedades raras

PACHUCA, Hgo., 2 de Marzo del 2025.- En el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, el Sistema DIF Hidalgo, encabezado por su presidenta, Edda Vite Ramos, organizó un emotivo foro para sensibilizar sobre las condiciones poco frecuentes.

Durante el evento, tres personas compartieron sus experiencias, resaltando la importancia de visibilizar estos padecimientos y fortalecer las estrategias de apoyo integral.

La jornada incluyó una conferencia titulada "¿Conoces las Enfermedades Raras?", impartida por la genetista Ana Cecilia Jara Ettinger, quien destacó la relevancia del diagnóstico temprano y la atención especializada para mejorar la calidad de vida de los pacientes.

Edda Vite Ramos también subrayó el trabajo de la Junta General de Asistencia (JUGA), coordinada por Oralia Vega, y que agrupa a más de 130 organizaciones en apoyo a la asistencia social. "El trabajo en equipo es esencial para garantizar que cada persona en situación de vulnerabilidad reciba la ayuda que necesita", mencionó la presidenta del DIF Hidalgo.

Uno de los momentos más conmovedores fue el testimonio de un padre sobre la lucha de su hijo contra una enfermedad rara, quien recibió acceso inmediato al Código Ginda, lo que permitirá que el menor reciba atención médica especializada sin costo alguno en el Hospital del Niño DIFH.

Representantes de diversas organizaciones como Craniosinostosis México A.C., Fundación María José A.C. y Fundación Liam TC A.C. participaron en el evento, brindando apoyo a las familias y pacientes presentes.

El evento culminó con una iluminación simbólica en la fachada del Hospital del Niño DIFH, reafirmando el compromiso con la inclusión y el acceso a servicios de salud para todos.

Con estas acciones, el DIF Hidalgo ratifica su compromiso con las personas que viven con enfermedades raras, promoviendo la empatía y la equidad en el acceso a servicios médicos.